Дізнайтесь більше про синдром Хантера

Синдром Хантера (також відомий як мукополісахаридоз 2-го типу (МПС II)), є рідкісним генетичним захворюванням, яке вражає майже винятково хлопчиків. Захворювання маніфестує у віці приблизно 2–4 років із поєднанням симптомів, багато з яких збігаються із загальними скаргами в дитинстві, що ускладнює діагностику.

У статтях, розміщених на цій сторінці, детально розглянуто деякі з симптомів синдрому Хантера, а також:

  • Основні відомості про синдром Хантера, включно з генетикою та метаболічними ефектами захворювання
  • Ключові ознаки та симптоми, які можуть свідчити про захворювання

Доступні статті зосереджуються на наявності апное сну, грижі та повторних вушних і респіраторних інфекцій у дітей, а також на тому, яким чином вони можуть бути ознакою синдрому Хантера.

 

Якщо Ви вважаєте, що у Вашої дитини спостерігаються два чи більше симптомів синдрому Хантера, обговоріть це зі своїм лікарем.

 

  • Затримка діагностики — шлях матері

    У цій статті висвітлюються особливості діагностики рідкісних захворювань на прикладах батьків дітей з синдромом Хантера, які розповідають про свій досвід

    Читайте тут

  • Порушення метаболізму при синдромі Хантера

    У цій статті висвітлено метаболічну природу синдрому Хантера

    Читайте тут

  • Ген синдрому Хантера

    У цій статті висвітлено генетичне підґрунтя та зміни ДНК у дитини з синдромом Хантера

    Читайте тут

  • Часті вушні та респіраторні інфекції у дітей

    У цій статті висвітлено, як рецидивуючі вушні та респіраторні інфекції, разом з іншими ознаками та симптомами, можуть свідчити про синдром Хантера

    Читайте тут

  • Пупкові та пахові грижі у дітей

    У цій статті висвітлено, як грижі, разом з іншими ознаками та симптомами, можуть свідчити про синдром Хантера

    Читайте тут

  • Апное сну у дітей

    У цій статті висвітлено, як апное сну, разом з іншими ознаками та симптомами, може свідчити про синдром Хантера

    Читайте тут

Для отримання більш детальної інформації про синдром Хантера відвідайте вебсайт huntersyndrome.com.ua

Підпишіться на сторінки Rare2Aware у Facebook, Instagram та Twitter щоб читати історії, якими діляться пацієнти, сім'ї та медичні працівники про життя з синдромом Хантера та іншими рідкісними захворюваннями

Відвідайте YouTube-канал «Синдром Хантера», щоб ознайомитись з інтерв'ю з сім'ями та роликами, що допомагають пояснити, що таке синдром Хантера