eBook щодо синдрому Хантера

Синдром Хантера (також відомий як мукополісахаридоз 2-го типу (МПС II)), є рідкісним генетичним захворюванням, яке вражає майже винятково хлопчиків. Захворювання супроводжується низкою ознак та симптомів, що ускладнює його діагностику. У більшості дітей з синдромом Хантера ознаки захворювання зазвичай проявляються у віці від 2 до 4 років.

 

 

За допомогою eBook Ви можете отримати інформацію про синдром Хантера, а саме:

 

 

  • Основні відомості про синдром Хантера
  • Ключові ознаки та симптоми, які можуть свідчити про захворювання
  • Яким чином діагностують синдром Хантера
  • Як реальні сім'ї адаптуються до життя з синдромом Хантера

 

 

Якщо Ви вважаєте, що у Вашої дитини або когось із Ваших знайомих спостерігаються симптоми синдрому Хантера, обговоріть це зі своїм лікарем.

 

 

  • Завантажте eBook щодо синдрому Хантера

    У eBook щодо синдрому Хантера описано загальні ознаки та симптоми синдрому Хантера, висвітлено питання діагностики та лікування, а також підтримки, доступної для сімей.

    Завантажте звідси

Для отримання більш детальної інформації про синдром Хантера відвідайте вебсайт huntersyndrome.com.ua/

Підпишіться на сторінки Rare2Aware у Facebook, Instagram та Twitter, щоб читати історії, якими діляться пацієнти, сім'ї та медичні працівники про життя з синдромом Хантера та іншими рідкісними захворюваннями

Відвідайте YouTube-канал «Синдром Хантера», щоб ознайомитись з інтерв'ю з сім'ями та роликами, що допомагають пояснити, що таке синдром Хантера